1、目标： 保护RO膜免受胶体、颗粒物、微生物、氧化剂和难溶盐结垢的损害。pH调节在此阶段主要服务于混凝/絮凝和结垢倾向控制。
2、控制逻辑与原理：
优化混凝/絮凝：加入的混凝剂（如铝盐、铁盐）在水解形成带电絮凝体的过程中，其电性和效率受pH显著影响。存在一个最佳pH范围（通常铝盐在6-8，铁盐在5.5-8.5），在此范围内：
水解产物带正电荷最多，能有效中和水中胶体颗粒的负电荷（电荷中和）。形成的絮凝体（矾花）最密实、沉降/过滤性能最佳。
原理：pH影响金属盐的水解路径、产物形态（单体、多核羟基络合物、无定形沉淀）及其表面电荷。偏离最佳pH会导致絮凝体疏松、沉降慢，或残留溶解态金属（可能污染RO膜）。
3、抑制碳酸钙结垢倾向：
原理： 水中存在HCO3-、CO32-和CO2的碳酸平衡体系。降低进水pH（酸化）会促使以下反应向右进行：
CO32- + H+ =HCO3-HCO3- + H+ = H2CO3 =CO2 + H2O
效果： 将容易结垢的碳酸根离子(CO32-)转化为不易结垢的碳酸氢根离子(HCO3-)和可被后续脱除的二氧化碳(CO2)。显著降低朗格利尔饱和指数(LSI)或斯蒂夫和大卫饱和指数(S&DSI)，使系统在更高回收率下运行而不析出CaCO3垢。
酸化剂选择： 通常使用硫酸(H2SO4)或盐酸(HCl)。选择需考虑对SO42-或Cl-引入的后续影响（如硫酸钙结垢倾向、腐蚀性、对离子交换树脂的影响等）。
